사이언티픽 리포트'에서 선정한 '2024년 암 분야 논문 톱(TOP) 100'에 이름을 올렸다고 14일 밝혔다.

허 교수팀의 논문은비소세포폐암환자의 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 유전자 돌연변이를 비침습적으로 예측할 수 있는 인공지능(AI) 기반 기술을 제시했다.

폐암은 폐에 생긴 악성 종양을 말한다.

암세포의 크기와 형태에 따라 ‘비소세포폐암’과 ‘소세포폐암’으로 나뉜다.

폐암환자의 80~85%는비소세포폐암에 해당하며 소세포폐암의 경우 악성도가 높아 발견했을 때 이미 다른 장기나 반대편 폐로 전이됐을 확률.

사용자 편의성도 개선돼 충분한 시장 경쟁력도 갖추고 있다.

HLB파나진은 이번 동반진단 허가를 통해 EGFR, KRAS, ROS1 등비소세포폐암표적항암제에 대한 동반진단 포트폴리오를 강화해 이에 따른 시너지 효과를 노린다는 전략이다.

여기에 더해 국내 암 동반진단.

미국과 유럽에서 품목허가를 받기도 전에 1차 치료제로 등재된 것은 이례적이다.

유한양행의비소세포폐암치료제 ‘렉라자’와 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’ 병용요법의 전체생존기간(OS)은 20일 ELCC 홈페이지에 처음 공개된다.

1년 이상의 생존율 개선을 입증하며 표준치료제 가능성을 확인했다.

선행치료 경험이 없는 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이비소세포폐암(NSCLC) 환자의 전체생존기간(OS)을 4년 이상으로 끌어올리며 국산 항암제의 저력을 보여줬다는 평가다.

능가하는 성과를 거두면서 제약업계의 ‘딥시크 모멘트’로 칭송받고 있다”고 보도했다.

아케소는 이달 의학 학술지 랜싯에비소세포폐암신약 후보물질인 ‘이보네스시맙’의 임상 3상 결과 투약 환자의 절반이 무진행 생존기간(PFS·증상 악화를 겪지 않는 기간.

사용자 편의성도 개선돼 충분한 시장 경쟁력도 갖추고 있다.

HLB파나진은 이번 동반진단 허가를 통해 EGFR, KRAS, ROS1 등비소세포폐암표적항암제에 대한 동반진단 포트폴리오를 강화해 이에 따른 시너지 효과를 노린다는 전략이다.

동시에 국내 암 동반진단 시장.

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[서울경제] 보로노이(310210)가비소세포폐암치료제 ‘VRN11’ 개발 기대감으로 이번주 주가가 급등했다.

상무센트럴자이모델하우스

9일 한국거래소 등에 따르면 보로노이 주가는 지난주 대비 26.

85% 오른 14만 8800원에 거래를 마쳤다.

보로노이가 VRN11의 첫 임상 결과 공개 일정을 앞당긴.

지난 5일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ADC 기반 항암신약 CT-P70의 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다.

CT-P70은비소세포폐암, 대장암, 위암 등 다양한 고형암을 타깃으로 하는 ADC 항암제다.

암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 cMET(세포성장.